預制菜進校園，引發(fā)擔憂！Anavo助力新國標GB 5009.26-2023亞硝胺的測定

更新時間：2023-11-03

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近期，“預制菜進校園"引發(fā)了公眾的熱議和家長的擔憂：

“預制菜是否為隔夜菜"、

“預制菜添加劑會不會危害健康"、

“預制菜質(zhì)量如何保障"……

此外，我們隨便打開一個電商App，輸入預制菜或者方便菜、快手菜，就會彈出大量菜品信息：魚香肉絲、梅菜扣肉、孜然羊排、蔬菜春卷……一張張誘人的圖片，標價從十幾塊到幾十塊不等，鏈接下“10萬+"條的評論，仿佛一夜之間，預制菜已成為眾多消費者購物車里的常備品。

據(jù)艾媒咨詢的數(shù)據(jù)，2022年，中國預制菜產(chǎn)值超過4000億元，同比增長21.3%，2026年，中國預制菜市場規(guī)模有望達10720億元，邁上萬億元級別賽道。

議論背后的關鍵點：

在增長提速背景下，預制菜因食品安全、添加劑、進入校園等事件屢屢登上熱搜。從消費者和家長提出的普遍角度來看，食品安全依然是爭論背后的關鍵點。

由于預制菜的制作和加工過程往往涉及到多個環(huán)節(jié)，因此更容易受到污染和細菌滋生。例如，如果蔬菜沒有被干凈清洗，就可能會殘留農(nóng)藥或細菌；如果肉類沒有被正確加工，就可能會攜帶病菌。

此外，預制菜中如即熱即烹類，亞硝酸鹽的含量通常比新鮮菜高，存放時間過長，亞硝酸鹽含量越高，而亞硝酸鹽在一定的pH值、溫度、蛋白質(zhì)含量的情況下，易轉(zhuǎn)化成亞硝胺。亞硝胺是一種有機化合物，具有強烈的致癌作用。

目前預制菜的檢測項目中，亞硝酸鹽有檢測，但是亞硝胺未在檢測項目中，為保障廣大民眾的食品安全，建議相關監(jiān)管部門，開展對預制菜中相關肉制品、腌制品等亞硝胺的檢測。

Anavo助力亞硝胺類化合物的測定

納鷗科技助力中亞硝胺類化合物的測定，參考2023年9月25日國家衛(wèi)生健康委發(fā)布《食品安全國家標準 N-亞硝胺類》（GB 5009.26-2023）標準，采用Anavo HLB-P或 HMR-Lipid可較好地吸附樣品中磷脂、蛋白、有機酸、脂肪酸等干擾物質(zhì)，9種亞硝胺類的回收率在71.93%~117.88%之間，方法具體如下。

QuEChERS-同位素稀釋-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

測定食品中9種亞硝胺（GB 5009.26-2023）

方法優(yōu)勢：

現(xiàn)行國標GB 5009.26-2016僅針對N-二甲基亞硝胺檢測，且操作過程中存在樣品前處理復雜、耗時較長、標準方法回收率低、再現(xiàn)性差等問題。

納鷗科技依據(jù)全新發(fā)布的《GB 5009.26-2023食品中N-亞硝胺類化合物的測定》，采用Anavo HLB-P或 HMR-Lipid可較好地吸附樣品中磷脂、蛋白、有機酸、脂肪酸等干擾物質(zhì)，9種亞硝胺類的回收率在71.93%~117.88%之間。

建立的方法操作簡單、方便，不需要對樣品進行長時間的蒸餾提取，簡化了前處理的步驟且縮短了時間，而且樣品和試劑的消耗量大大減少，對環(huán)境的污染更小且更加節(jié)省實驗成本，可快速的對食品中的9種亞硝胺類進行定性和定量分析。

一、標準溶液的配制

亞硝胺混合標準儲備液：準確移取9種N-亞硝胺標準溶液1 mL至100 mL容量瓶中，用乙腈配置成10 mg/L的N-亞硝胺混合標準儲備液；準確移取兩種同位素內(nèi)標（NDMA-d6和NDPA-d14）溶液1 mL至100 mL容量瓶中，用乙腈配置成10 mg/L的N-亞硝胺混合內(nèi)標儲備液。置于棕色瓶中，保存于-20 ℃下。

亞硝胺混合標準中間儲備液：準確移取混合標準儲備液和混合標準內(nèi)標儲備液各1 mL 至兩個10 mL 容量瓶中，用乙腈分別稀釋成 1 mg /L 的混合中間儲備液。置于棕色瓶中，保存于-20 ℃下。

混合標準工作溶液: 使用前將混合標準中間儲備液放至室溫，吸取一定量的混合標準中間儲備液和50 μL 混合內(nèi)標中間儲備液，用乙腈稀釋至10 mL，溶液中NDMA-d6和NDPA-d14的質(zhì)量濃度均為5 μg /L。

二、樣品前處理

提?。?/span>稱取10g（精確至0.01g）樣品加入50mL離心管，加入50μL混合內(nèi)標中間儲備液（1mg/L）后加入10mL乙腈，渦旋1min混勻后置于冰箱-20℃冷凍30min，加入陶瓷均質(zhì)子2粒以及4gMgSO₄和1gNaCl（AN50B011：Anavo Que萃取鹽包）進行脫水，渦旋1min，9000r/m 0℃離心5min。

凈化：將5 mL水加入 15 mL HLB-P凈化管（150 mg HLB-P，PN：AN50D026）或 15 mL HMR-Lipid凈化管（1 g HMR-Lipid，PN：AN50E024）中，渦旋振蕩，立即加入5 mL乙腈提取液，渦旋振蕩1 min；置于冷凍離心機，9000 rpm/min，10 ℃離心5 min

除水：取上述凈化全部上清液加入到1.6 g硫酸鎂和0.4 g氯化鈉的15 mL離心管中(PN：AN50B021），渦旋振蕩2 min，置于冷凍離心機中，轉(zhuǎn)速9000 rpm/min，10 ℃離心5 min。取上層有機相經(jīng)0.22 μm微孔濾膜（Anavo-U Syringe Filter, RC, 0.22μm, 13 mm，PN：AN40A025）過濾后，上機檢測。

三、儀器參考條件

（一）氣相色譜條件

（1）色譜柱：毛細管氣相色譜柱Innowax, 0.25 mm×30m 0.25 µm

（2）載氣：氦氣，純度≥99.999％，流速1mL/min。

（3）進樣口溫度：初始溫度50℃，保持0.16min，再以900℃/min升溫至220℃保持5min。

（4）進樣口溶劑放空模式：放空時間0.16min，放空流量50mL/min。

（5）進樣方式：不分流進樣

（6）進樣量：5μL

（7）升溫程序：初始溫度40℃，以10℃/min升至80℃，以1℃/min升至100℃，再以

20℃/min升至240℃，保持2min。

（二）質(zhì)譜/質(zhì)譜條件

（1）離子源溫度250℃；