賽默飛順利舉辦2014生物制藥質譜分析技術進展研討會

2014年11月21日，上?！茖W服務領域的世界賽默飛世爾科技（以下簡稱：賽默飛）于12月15日在上海張江舉辦了2014生物制藥質譜分析技術進展研討會。會議共有來自相關行業(yè)的60多位客戶參加。通過多個質譜技術應用報告，與會者系統而簡明地了解了質譜在蛋白類藥物質量分析中的基本應用和進展。
    2014年10月29日, 國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心發(fā)布《生物類似藥研發(fā)與評價技術指導原則(征求意見稿)》。這份文件標志著國家生物大分子藥物產業(yè)即將進入全新階段。在此份文件中，明確了對生物類似藥物序列、修飾及其它結構信息分析的必須性，高分辨質譜已經成為*的分析手段?；诖吮敬窝杏憰ㄟ^“蛋白類藥物質譜表征的一般分析流程"、“高分辨質譜用于大、小分子藥物定量"、“蛋白類藥物質譜分析的難點及應對方法"三個主題，由面到點地介紹了Orbitrap在蛋白類藥物完整分子量測定、肽圖、電荷異質性、寡糖、二硫鍵、代謝定量、結構分析方面的基本應用及進展。此外，會議還就2014年進展——如何使用HDX（氫氘交換技術）進行ADC（Antibody Drug Conjugates）藥物結構變化研究進行了講解。研討會精煉并具有時效的報告內容獲得了參會嘉賓的一直好評。此外，在此次研討會中，通過與多位的質量分析主管的深入討論，賽默飛質譜應用團隊初步確定了將在2015年與業(yè)內的企業(yè)及研究單位深度合作，開展包括ADC、HCP等多個難點分析項目的應用技術開發(fā)。